Lift Biosciences는 전임상 결과를 바탕으로 세포 치료 플랫폼을 파트너에게 아웃라이센스할 것으로 보입니다.

뉴욕 – 리프트 바이오사이언스(Lift Biosciences)는 목요일 고무적인 전임상 결과에 따라 유전자 조작 CAR-IMAN 생산을 위한 N-LiFT 플랫폼에 대한 바이오제약 회사와 라이선스 계약을 논의하기 시작할 것이라고 밝혔습니다.

런던에 본사를 둔 Lift가 개발 중인 플랫폼(N-LIfT)은 직접적으로 그리고 환자 자신의 면역 세포를 모집하는 두 가지 방법으로 암세포를 죽이기 위해 다양한 면역조절 알파 호중구(IMAN)를 생산하는 것을 포함합니다. . 후자를 달성하기 위해 IMAN은 종양 미세환경을 "뜨거운" 종양으로 변경하도록 설계되었습니다.

지난 목요일, Lift는 자사의 IMAN에 HER2 표적 키메라 항원 수용체를 성공적으로 추가했으며, 이로 인해 변형되지 않은 IMAN에 비해 암세포 살상이 4배 증가했다고 밝혔습니다. Lift에 따르면 생체 외 환자 종양형 모델에 대한 전임상 연구에서 수정되지 않은 IMAN조차도 췌장암, 폐암, 위암, 직장암과 같은 치료가 어려운 고형 종양에서 세포 사멸을 입증했습니다.

HER2 CAR을 추가했을 때 나타난 향상된 결과를 바탕으로 Lift는 바이오제약 회사들과 플랫폼 라이센스를 논의하고 있으며, 이 플랫폼은 "[해당 회사의] 자체 CAR 자산을 위한 완전히 새로운 유형의 세포 치료 플랫폼을 생산하는 데 사용될 수 있습니다." "

리프트 CEO인 알렉스 블라이스(Alex Blyth)는 이메일에서 HER2 CAR-IMAN을 사용할 자격을 얻으려면 환자는 궁극적으로 HER2 발현 테스트를 받아야 하며, HER2는 회사가 이 접근 방식과 함께 사용할 CAR 리프트의 한 예일 뿐이라고 덧붙였습니다. 그는 "우리는 모든 환자를 보호하기 위해 다양한 CAR을 사용할 수 있으며 목표에 따라 파트너와 함께 CAR을 사용할 것"이라고 말했습니다.

Lift의 자체 내부 CAR 프로그램은 HER2 CAR과 메조텔린 지향 CAR에 초점을 맞추고 있으며, Blyth에 따르면 이 두 가지 목표는 Lift가 광범위한 환자 집단을 포괄하기 위해 선택한 두 가지 표적입니다. 비소세포폐암 환자의 약 절반은 메조텔린을 발현하고, 또 다른 3분의 1은 HER2를 발현한다고 그는 말했다.

CAR-IMAN의 작동 방식으로 인해 Blyth는 "CAR T 세포 치료법과 달리 IMAN의 성공은 이러한 항원에 전적으로 의존하지 않는다"고 덧붙였습니다. ' 과발현'이지만 항원 과발현은 '단지 존재하는 경우 활성화를 가속화하는 데 도움이 됩니다.'

Blyth는 "우리는 어떤 CAR-IMAN이 가장 적합한지 결정하기 위해 환자의 이러한 항원의 종양 발현을 평가할 것으로 예상합니다"라고 말했습니다. 회사는 또한 환자의 반응 가능성을 결정하기 위해 체외에서 IMAN 치료법을 테스트하기 위해 환자 유래 종양을 사용하는 것을 고려하고 있습니다. 호중구는 이러한 유형의 환자 모델을 빠르게 공격하는 것으로 알려져 있기 때문에 종양형 접근법은 "환자 계층화 도구로서 매우 적합하다"고 Blyth는 말했습니다.